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一、疾病本质与临床特征：被“低ALP”掩盖的多系统受累罕见病 HPP是一种以骨骼矿化障碍、牙齿脱落及血清碱性磷酸酶（ALP）水平反常性减低为特征的罕见单基因遗传性疾病 [1] ，于2018年被纳入我国《第一批罕见病目录》。

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大量、持续饮水会降低血浆渗透压，抑制抗利尿激素分泌，促使肾脏大量排水。